Разработка CTD

 

АО “Rīgas farmaceitiskā fabrika” предлагает:  

  • разработка регистрационной документации лекарств в формате CTD, в соответствии с требованиями ЕС;
  • представительство клиента в Государственной агентуре по лекарствам  и связанных с нею государственных учереждениях;
  • координация процесса регистрации в Латвии;
  • разработка / переработка / перевод текста маркировки и инструкции по применению.